Bien sûr 😊 Voici un dossier complet et clair sur l’hémochromatose, une maladie souvent méconnue mais très importante à dépister tôt.
🩸 Qu’est-ce que l’hémochromatose ?
L’hémochromatose est une maladie génétique qui provoque une accumulation excessive de fer dans l’organisme.
Normalement, le corps absorbe le fer dont il a besoin via l’alimentation, puis élimine l’excédent.
Chez les personnes atteintes, ce mécanisme de régulation est défectueux :
➡️ le corps absorbe trop de fer dans l’intestin,
➡️ ce fer s’accumule progressivement dans les organes (foie, cœur, pancréas, articulations, peau…),
➡️ entraînant à long terme des lésions et dysfonctionnements graves.
🧬 Les causes
1. Hémochromatose génétique (la plus fréquente)
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Dite hémochromatose héréditaire.
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Due à une mutation du gène HFE (le plus souvent C282Y ou H63D).
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Elle se transmet selon un mode autosomique récessif : il faut hériter du gène muté de chaque parent pour développer la maladie.
2. Hémochromatoses secondaires
Elles ne sont pas génétiques et apparaissent à cause de :
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Transfusions sanguines répétées (ex. dans certaines anémies),
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Maladies du foie chroniques (alcoolisme, hépatite…),
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Supplémentation excessive en fer ou en vitamine C.
